El oído comienza a funcionar ya que los huesos de mi aparato auditivo están formados y tengo orejas, lo que me permite percibir sonidos como el procedente del corazón de mamá. También se desarrolla el sentido del equilibrio y mediante la coordinación de ambos, sé cual es mi posición, así como la de mamá. El líquido amniótico es importante porque me protege tanto de los golpes provenientes del exterior como de los cambios de temperatura y los microbios, y también protege a mamá de los impactos que yo le pudiera ocasionar.

Los ojos son grandes proporcionalmente al resto del cuerpo y muy separados. La boca también es grande y la barbilla pequeña y mi peso es de unos 150-200 gramos, mido unos 16 cm. de longitud. A partir de la 14 semana, todos mis órganos internos ocupan de forma gradual su emplazamiento definitivo y los labios que hasta el momento formaban un todo con las encías, se separan de éstas.

El tamaño del útero es el de un coco y su fondo alcanza el hueso del pubis.

Cambios en mamá
En cuanto a mamá, tiene un poco de estreñimiento debido a la presión que el útero ejerce en el estómago lo que entorpece las digestiones y la evacuación intestinal por lo que está siguiendo una dieta rica en fibra para combatirlo y come muchas frutas, verduras y hortalizas.

Pruebas médicas que recomiendan los médicos

Triple screening
El ginecólogo le mandó hacer esta prueba, que consiste en un análisis de sangre donde se valora si los niveles de las proteínas AFP y beta HCG están alterados y detecta la posibilidad de que existan anomalías fetales. Un elevado nivel de AFP (sustancia producida por el feto) puede ser indicio de posibles anomalías cromosómicas en el feto o espina bífida, pero el resultado de esta prueba no es concluyente, puesto que dichos niveles pueden alterarse por otros motivos. Este análisis de sangre, sin embargo, sólo da un porcentaje de probabilidades y en ningún caso determina el estado del feto.

El resultado de esta prueba, que se lo dieron a los cinco días, fue negativo o de bajo riesgo. Salió un 1 entre 3069 de riesgo de síndrome de Down. Teniendo en cuenta sólo la edad de mamá (33 años) las probabilidades eran de un 1 entre 441 por lo que el médico consideró que no era necesario que se hiciera la amniocentesis.

Amniocentesis
Aunque como ya he comentado, mamá no se la hizo, la amniocentesis es una prueba que detecta alteraciones cromosómicas en el feto, como síndrome de Down, malformaciones graves del sistema nervioso como espina bífida y defectos genéticos como hemofilia (trastorno de coagulación sanguínea) y talasemia (anomalía en la formación de hematíes), teniendo un riesgo de aborto del 0´7%.

La prueba consiste en introducir una aguja en el abdomen para obtener una muestra de líquido amniótico y analizarla. Se hace entre la 14 y 16 semana y se practica en primíparas mayores de 35 años, mujeres con antecedentes familiares o algún hijo con trastornos cromosómicos. Los resultados tardan unos 15-20 días. Da información más precisa dado que se trata de un análisis de valores genéticos y cromosómicos.

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